O Fenótipo Bombaim é uma condição sanguínea rara onde a pessoa parece ter sangue tipo O, mesmo possuindo genes para os tipos A ou B.

O Fenótipo Bombaim foi identificado pela primeira vez pelo Dr. Y.M. Bhende em 1952, na cidade de Bombaim, atual Mumbai, na Índia. Geneticamente, ele é causado por uma mutação recessiva no gene FUT1, que impede a produção da enzima L-fucosiltransferase. Sem essa enzima, o corpo não consegue sintetizar o antígeno H, que serve como o precursor químico essencial para a formação dos antígenos A e B nas hemácias.Em um teste de tipagem sanguínea padrão, a ausência de antígenos A e B faz com que o sangue seja classificado como tipo O. No entanto, indivíduos com o fenótipo Bombaim produzem anticorpos anti-H extremamente potentes. Isso significa que, se receberem sangue do tipo O comum, que possui o antígeno H, sofrerão uma reação transfusional hemolítica grave e potencialmente fatal.A prevalência dessa condição varia drasticamente ao redor do mundo devido a fatores genéticos e geográficos. Enquanto na Europa a frequência é de aproximadamente 1 em cada 1 milhão de pessoas, em certas regiões da Índia a taxa sobe para 1 em cada 10.000 indivíduos. Por ser tão raro, bancos de sangue mantêm registros globais específicos para localizar doadores compatíveis em casos de emergência cirúrgica.