Após a vacinação, suas células imunes alteram o próprio DNA em alta velocidade para criar o anticorpo perfeito.

O processo de hipermutação somática ocorre nos centros germinativos dos linfonodos e do baço logo após o contato com um antígeno vacinal. Descoberto e detalhado por pesquisadores como Susumu Tonegawa, que recebeu o Nobel em 1987, esse mecanismo permite que os linfócitos B modifiquem as regiões variáveis de seus genes de imunoglobulina. A enzima AID (desaminase de citidina induzida por ativação) é a grande responsável por desencadear essas mutações pontuais em uma taxa impressionante.Enquanto uma célula comum sofre mutações em uma taxa de 1 a cada 10 bilhões de pares de bases por divisão, os linfócitos B atingem uma frequência de 1 a cada 1.000 pares de bases. Esse fenômeno é essencial para a 'maturação de afinidade', onde o sistema imune seleciona apenas as células com maior capacidade de neutralizar o patógeno. As células que falham em se ligar fortemente ao antígeno sofrem apoptose, uma morte celular programada.Este processo de seleção natural acelerada dentro do corpo humano garante que a resposta imune se torne cada vez mais eficiente com o tempo. Estudos publicados na revista Nature mostram que, após a vacinação contra doenças como o tétano ou a hepatite B, essas células de memória podem persistir por décadas na medula óssea. Sem essa mutação rápida e precisa, o corpo humano não conseguiria se adaptar a vírus e bactérias que evoluem constantemente.