Бомбайският фенотип е изключително рядка кръвна група, която маскира генетичния код на човека.

Фенотипът е открит за първи път в Бомбай (днешен Мумбай) през 1952 г. от д-р Й. М. Бенде. При стандартните кръвни групи А, В и АВ антигените се прикрепят към молекула, известна като антиген H. Хората с Бомбайски фенотип не произвеждат антиген H поради мутация в гена FUT1, което прави невъзможно проявяването на групите А или В върху еритроцитите.В световен мащаб състоянието е изключително рядко, като засяга около 1 на 1 000 000 души в Европа. В Индия обаче честотата е значително по-висока – около 1 на 10 000 души, което се дължи на по-честите бракове между роднини в определени общности. Тъй като тези хора нямат антиген H, техният организъм произвежда мощни анти-H антитела, които атакуват всяка друга кръв, включително обикновената нулева група.Това прави спешните кръвопреливания изключително опасни, ако състоянието не е предварително диагностицирано. Пациентите често разчитат на „автоложно даряване“ (замразяване на собствена кръв) или на международни регистри за редки донори. Днес Бомбайският фенотип се счита за един от най-важните примери в хематологията за това как един ген може да маскира действието на друг.